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GMP 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范 2010年版，中華人民共和國衛(wèi)生部 令 第 79 號

藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范2010版

本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質量控制的基本準則，企業(yè)應當在藥品采購、儲 存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，確保藥品質量。

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新版藥品GMP修訂的主要特點：一是加強了藥品生產(chǎn)質量管理體系建設，大幅提高對企業(yè)質量管理軟件方面的要求。細化了對構建實用、有效質量管理體系的要求，強化藥品生產(chǎn)關鍵環(huán)節(jié)的控制和管理，以促進企業(yè)質量管理水平的提高。二是全面強化了從業(yè)人員的素質要

第一條 無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥，包括無菌制劑和無菌原料藥。 第二條 本附錄適用于無菌制劑生產(chǎn)全過程以及無菌原料藥的滅菌和無菌生產(chǎn)過程。

第1.0.1條 為加強城市規(guī)劃管理，確保城市規(guī)劃有效實施，根據(jù)《中華人民共和國城鄉(xiāng)規(guī)劃法》等法律、法規(guī)、規(guī)章及有關技術規(guī)范，結合我市實際，制定本規(guī)定。 第1.0.2條 本規(guī)定適用于本市中心城區(qū)域內(nèi)的城鄉(xiāng)規(guī)劃、設計和管理活動。 溫江、雙流、龍

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必須遵紀守法，遵守公司的規(guī)章制度，并以身作則維護公司合法權益。

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JTG D63-2007 公路橋涵地基與基礎設計規(guī)范(含條文說明)