我公司處理一電鍍廠的研磨廢水,該研磨廢水是鉻硼鋼材料的表面處理上產生的,從產線加藥情況分析廢水主要污染物有石子粉,鐵、防銹劑(堿,磷酸三鈉)、研磨液(主要含EDTA)。 我們得到原水為較澄清的綠色液體,檢測COD在10000mg/l左右,pH:2-4,總鎳:0.32mg/l,總鉻2-4mg/l。我認為重金屬肯定會被EDTA絡合,想用芬頓氧化先破絡,一方面可以將重金屬釋放出來,通過后面的混凝沉淀去除,另一方面可以分解去除部分EDTA,降低COD濃度。根據COD:雙氧水=1:1(質量比),雙氧水:硫酸亞鐵=8:1在pH2-4的條件下加藥反應,產生了很多白色絮狀物,大約要經過3小時以上會沉降下來(沉淀將比50%,不是一般的污泥,感覺很輕),然后得到上清液還是綠色的(顏色稍微淡了一點點),然后我加NaOH調pH至10左右,顏色就變成了橙黃色(鐵銹的顏色),再加石灰乳、Na2S、PAC、PAM混凝效果差,形成的泥粒非常細小,要沉一個晚上才能沉完全(沉淀將比30%-40%),得到的上清液還是橙黃色的(稍微淡一點點),出水COD去除率大約在50%左右,總鎳和總鉻幾乎沒有去除率,
水樣:有機染料廢水、主要做油墨染料廢水水質:有機物含量30000mg/l(主要是醋酸),鹽分高,原水pH4左右(芬頓反應為調ph)芬頓反應組:A 雙氧水純:COD=1:1(mol) 雙氧水:7水硫酸亞鐵=10:1(質量) 實際加藥量雙氧水(30%)100ml 7水硫酸亞鐵28g (藥劑加量省略了小數點) B 雙氧水純:COD=1:2(mol) 雙氧水:7水硫酸亞鐵=10:1(質量) 實際加藥量雙氧水(30%)50ml 7水硫酸亞鐵14g反應先加7水硫酸亞鐵 溶解后加 雙氧水 ,反應2小時后混凝沉淀,只加堿調PH后續圖片及出水陸續上傳!藥劑加量希望大家多指正[ 本帖最后由 niaoyanz 于 2012-4-8 17:48 編輯 ]
因為想到PMCAD構件布置里的樓梯布置對位移周期比影響以前試過感覺沒什么影響就隨便建了個模型大概長25M寬20M樓梯間在2端僅僅是位移和周期比沒有看力的傳遞先看看數據周期比全洞口不布樓梯 1 1.0486 90.00 1.00 ( 0.00+1.00 ) 0.00 2 0.9414 0.00 0.96 ( 0.96+0.00 ) 0.04 3 0.8001 180.00 0.04 ( 0.04+0.00 ) 0.960板厚不布置樓梯 1 1.1336 90.00 1.00 ( 0.00+1.00 ) 0.00 2 1.0103 180.00 1.00 ( 1.00+0.00 ) 0.00 3 0.9251 0.00 0.00 ( 0.00+0.00 ) 1.00全洞口布樓梯 1 1.0486 90.00 1.00 ( 0.00+1.00 ) 0.00 2 0.9414 0.00 0.96 ( 0.96+0.00 ) 0
最近做的一個芬頓,調PH值到2-3.加入從千分之0.4到5的亞鐵,再加入千分之1.2到5的雙氧水,發現亞鐵和雙氧水比值越大,效果越好。
最近接到一個企業的案子,比較頭大,要求設計shengwuyiyao技術支撐公共平臺,需要包含1,分子生物學技術平臺;2,細胞、組織培養潔凈空間;3,基因檢測分析平臺;4,免疫表型及功能檢測分析平臺;5,重組蛋白、抗體大分子小試制備、純化分析平臺;6,病毒載體制備、純化分析平臺等。沒有做過類似的案子,無從下手,也不知道需要設計那些功能間和具體的要求,有沒有高手朋友做過或遇到過能給予指點一下,感激不盡!也可以加WX:zlong322
本人萌新,由于廠里總氮超標,打算投加碳源,可是不會做小試,目前有乙酸、乙酸鈉2種碳源,請問各位大神:1、投加量BOD:想要去除的總氮量=5:1可以么?2、小試怎么做啊,取那里的泥?好養出水端么?3、需要先曝氣再攪拌么,曝氣多長時間?轉子攪拌能達到0.5mg/L以下的要求么?加入碳源后多久結束呢?不勝感激!
我看到很多專業公司做的P2實驗室的換氣次數都在25~30次/小時左右,但規范上明明寫的是8~10次/小時,有那位大人做過的,能不能告訴我為什么?還有系統的劃分是怎么樣來劃分,小弟正在做一個P2實驗室,不知道怎么做,請各位大人賜教!
請問:屋頂實驗用的消火栓箱里面是否設置直接啟動消火栓泵的按扭。在進行消防檢查的時候檢查人員直接按屋頂消火栓箱里面的按扭啟動消防泵進行消火栓試射實驗
一個市政工程,包括 道路,管道,電纜溝,人行道鋪裝,還有就是這個工程如果做資料,該怎么做?為誰做資料?怎么做呢?請教有相關經驗的高手來指點了,謝謝了!
分光光度計 高錳酸鉀法 ...........一些基本知識的定義......
芬頓及其替代技術對比分析 一、芬頓技術(Fenton Technology)
芬頓工藝后為什么要脫氣? 在芬頓工藝后設置脫氣環節,主要基于以下關鍵原因:
各位大蝦,我用芬頓試劑做的焦油廢水預處理,廢水濃度15000-20000,為什么起那么多的泡沫啊?反而在氣浮池里用硫酸亞鐵絮凝時不太起泡沫,在后面的ph調節槽和生化都有很多泡沫,哪位大蝦知道是不是芬頓做預處理由于雙氧水的作用都會起很多泡沫啊?
公司最近接到一個項目,處理醫學院的實驗廢水,廢水的雜質含量如下,沒處理過這樣的廢水,請問問各位高手是否可以指點迷津!!用什么樣的工藝可以處理?濃度 項目 濃度CODCr 650 苯甲酸類 15BOD5 230 苯酚類 40pH 6~9 苯胺類 20SS 200 氨氮 25硝基苯類 20 磺酸基苯類 5苯及烷基苯類 20 糞大腸菌群 幾千萬個/L
由于圖紙變更,在柱插筋完成后,圖紙才來,然后發現新來的圖紙的柱配筋圖比原來的老有的柱角筋直徑變大,有的增加了二根鋼筋。根據設計、甲方的要求,通過植筋解決這個問題。現在的問題是鋼筋植好了,監理要求做抗拔實驗,但是現在實驗室要求提供抗拔值。問題是設計提供的抗拔值,實驗室不認可。設計提供的抗拔值計算式為:例如植入一根25的二級鋼,則抗拔值為300N/mm2×490.9mm2=147270N,這個值實際是鋼筋的拉強度值,實驗室說不是抗拔實驗所需的數據。請教各位前輩,抗拔值如何計算 [ 本帖最后由 lcglcglcgl 于 2011-8-18 10:44 編輯 ]
請教下前輩,沖孔樁的靜載實驗所得出的承載力多少才算合格?必須要是圖紙上單樁承載力特征值的幾倍呢? 還有就是靜載的破壞指標是不是沉降達到40mm以上?這個要看什么規范呢?
論文簡介:利用小 型平板膜測試設 備,進行納濾海水全回流實驗研究。考察 了操作壓力、流量對DL膜通量的影 響和膜對海水中主要離子的截留效果,進而研究在 投稿網友:mojens 上傳時間: 2013-07-24
分析:鋼筋混凝土樓面的缺陷相當嚴重,完整的混凝土幾乎靠做防水完成。溫度偏低的情況下,混凝土強度更加明顯,裂縫、滲透、滲漏突出,使施工單位蒙冤。 原因:理論與技術失誤,選用密封模板更失誤。早些年,用木材作鋼筋混凝土樓面的模板,由于縫隙過多,振搗造成大量水泥漿流失,使強度和密度不夠,其次是高溫日曬導致裂縫滲漏,拆模后反面不平美觀不足。為完善混凝土的各項技術指標,后來用密封好的模板代替。然而,密封好的模板使鋼筋混凝土樓面如雪上加霜,因為商混水灰此過大,收縮性太強,還用模板密封無滲漏,使混凝土初凝就被多水傷害,溫度偏低非常明顯,成為不合格工程。 實驗:對這個問題實驗與研究已多年,得出的結果與現代建筑專業技術理論相違背。實驗結
最近有個項目,是個實驗室細胞間的凈化,要求凈化級別10萬級,面積只有10平米,請教各位,凈化該如何做,是做凈化風機盤管呢,還是做FFU呢
現在甲方做實驗的類型屬于有機溶劑,各位前輩,有人接觸過這類的嗎?有機溶劑,是說排風管路出風口要高于地面15米嗎嗎?還一個,什么是有機溶劑?甲方的實驗室有很多通風櫥,通風櫥需要冷卻水循環系統,就是把管路接到空調冷水上,一供一回。有人了解這塊嗎?有圖片嗎?想看看施工完后是什么樣子的,而且冷卻水循環系統是接到哪里的?不太清楚甲方的實驗流程。謝謝各位。